中药材信息交易平台

当前位置: 首页 > 动态 > 行业资讯

这款肺癌药进医保后销量增长137.82%

时间:2023-09-04人气:作者: 制药网
  近日,艾力斯公布2023年半年报,报告期内公司实现营收和净利润大幅增长,分别实现营业收入7.49亿元,较上年同期增长149.24%;归属于母公司所有者的净利润为2.08亿元,较上年同期增长678.69%。


这款肺癌药进医保后销量大增!

(图片来源:制药网)

这款肺癌药进医保后销量大增!

  对于业绩增长的原因,公司称,主要是伏美替尼一线纳入医保后国内销量大幅增长。报告期内,伏美替尼实现产品销售收入7.13亿元,较上年同期增长137.82%。 
  据悉,伏美替尼为艾力斯为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片(商品名:艾弗沙),是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其属于高选择性、不可逆第三代EGFR-TKI,主要用于EGFR突变非小细胞肺癌的治疗,具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”差异化的竞争优势。 
  该产品的二线治疗适应症(即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗)已于2021年3月获批上市,一线适应症(即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗)已于2022年6月获批上市,这些适应症均已被纳入2022年国家医保药品目录。并且凭借优异的疗效及安全性优势,伏美替尼已成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗潜在优选方案。 
  我国肺癌高发,这是一种早期检测难、化疗不敏感、预后差的疾病,严重威胁人体健康。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌尤为常见的类型,发病数量逐年增加。根据弗若斯特沙利文,2015 年到 2019 年,中国 EGFR Exon20ins NSCLC 新发患者从 2.7 万上升到 3.0 万,并预计将在 2030 年增至 4.2 万,年复合增长率达 3.1%。而EGFR 是肿瘤治疗领域重要靶点,数据显示,EGFR 突变在我国 NSCLC 人群中占 41%,这类患者可从EGFR-TKI治疗中获益。 
  半年报显示,伏美替尼已于2021年3月正式商业化。公司建立了符合GMP要求的制剂生产车间,能为伏美替尼提供充足的产能供应。同时,公司组建的营销团队已覆盖30个省市,核心市场区域超过1,000家医院,此外,公司商业合作伙伴江苏复星医药销售有限公司覆盖广阔市场超过2,000家医院。 
  与此同时,艾力斯还在积极拓展该产品的适应症范围。今年8月22日公司公告,于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,甲磺酸伏美替尼片(“伏美替尼”)适用于具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗III期临床试验获得药物临床试验批准。 
  此外,公司与ArriVent Biopharma Inc.,合作开展的伏美替尼用于携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者一线治疗的全球多中心临床试验目前处于III期临床阶段。 
  受业绩利好消息的影响,艾力斯股价在四个交易日内累计上涨超20%。
 
  免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。

标签:

【免责声明】

1.“高鹏说药材”致力于提供中药行业各类资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。

2.“高鹏说药材”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议,请及时与我平台联系。

3.“高鹏说药材”所有信息仅供参考,不做任何商业交易及或医疗服务的根据,如自行使用“高鹏说药材”内容发生偏差,我平台不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。

4.“高鹏说药材”各类带“原创”标识的资讯,享有著作权及相关知识产权,未经本网站协议授权,任何媒体、网站、个人不得转载、链接或其他方式进行发布;经本网协议授权的转载或引用,必须注明“来源:高鹏说药材(www.gpsyc.com)”。违者本网站将依法追究法律责任。

5.本声明未涉及的问题参见国家有关法律法规,当本声明与国家法律法规冲突时,以国家法律法规为准。