重磅！2020版药典，2020年12月30日实施！

此前不少传闻说是12月1日实施，今天国家药监局发文，正式的实施日期为12月30日！

这次，和以往的药典实施公告不同，这次公告只是说明了实施的日期，没有配套的实施细则。

根据《中华人民共和国药品管理法》，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予发布，自2020年12月30日起实施。2020年版《中国药典》目录见附件。

　　特此公告。

国家药监局 国家卫生健康委

2020年6月24日

　　附件：1.2020年版《中国药典》目录一部目录

　　　　　2.2020年版《中国药典》目录二部目录

　　　　　3.2020年版《中国药典》目录三部目录

　　　　　4.2020年版《中国药典》目录四部目录

小编根据公开信息，整理了2020版药典的变化内容，主要如下：

2020年版《中国药典》新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。

• 一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。

  在中药安全性控制方面，新版药典要求有效控制外源性污染物的影响，并有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影响。

  在中药有效性控制方面，要求强化标准的专属性和整体性，重点开展了基于中医临床疗效的生物评价和测定方法研究。

• 二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。

  在药品安全性控制方面，要求进一步完善杂质和有关物质的分析方法，推广先进检测技术的应用，重点强化了对有毒有害杂质（特别是基因毒性杂质）的控制，加强了对药品安全性相关控制项目和限度标准的研究制定。

  在药品有效性控制方面，要求将药品质量和疗效一致性评价的成果体现在相关制剂的质量标准提高中，进一步完善了常规固体制剂溶出及释放度检测方法，且在整体质量控制方面进一步借鉴国际要求。

• 三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。

  此外还将进一步完善生物制品全过程质量控制的要求，补充完善生物检测技术、方法以及相关技术指南，完善品种收载类别，加快我国近年来批准上市的、成熟的疫苗及治疗性生物药的收载。

• 四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则281个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。

来看看中药行业普遍关心的农残、重金属问题：

1、重金属没进入通则。

2、33种禁用农药不得检出，写入0212药材和饮片检定通则。

药材及饮片（植物类）禁用农药（详见下表）不得检出（不得过定量限）。

来自：国家药监局