官方：征求“麻醉药品和精神药品定点批发企业进入和退出管理办法”意见的公告！
加强麻醉药品和精神药品定点经营监督管理，规范麻醉药品和精神药品经营秩序，保障麻醉药品和精神药品供应安全、及时，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药...(739 )人阅读时间：2023-07-02
官方：征求“药品现代物流政策优化调整公告”的意见和建议！
根据省局主题教育调研征求意见，同时结合国家局对药品现代物流要求和我省实际，更好地推动我省药品流通产业高质量发展，省药监局对《江西省药品现代物流条件》及《江西省药品经营许可证》（批发...(819 )人阅读时间：2023-07-02
高鹏说药材：周评：国家关注中药材价格异动，市场热度有所放缓
6月最后一周，据行业权威平台统计，药市上涨品种数77个，下跌44个，上涨品种较上周减少16个，下跌品种增加17个。本周，随着国家相关部门及地方政府高度关注中药材剧烈波动对行业的影响...(707 )人阅读时间：2023-07-01
易变质中药目录大汇总，中药饮片分类保管养护品种表
易生虫饮片党参、人参、南沙参、冬虫夏草、当归、独活、白芷、防风、板蓝根、甘遂、地黄、泽泻、瓜萎、枸杞子、大皂角、桑椹、龙眼肉、核桃仁、莲子、薏苡仁、苦杏仁、青风藤、桑白皮、鹿茸、蕲...(977 )人阅读时间：2023-07-01
NMPA:再批准三个新药上市
来源：国家药监局2023年06月30日，继伊鲁阿克片、磷酸瑞格列汀片、奥特康唑胶囊获批后，国家药监局再次发布公告批准三个新药上市，分别为：江苏豪森药业集团有限公司申报的1类创新药培...(745 )人阅读时间：2023-07-01
【新疆】3个中药配方颗粒标准，发布之日起实施
转自：新疆药监局 近日，新疆药监局发布了3个新疆中药配方颗粒标准：浮萍配方颗粒、藕节炭配方颗粒、盐胡芦巴配方颗粒。标准自发布之日起实施。(983 )人阅读时间：2023-07-01
电子说明书→终于要来了
来源：国家药监局2023年06月29日，国家药监局发布了公开征求《药品说明书适老化改革试点工作方案》等文件，意见稿中提出持有人应当在药品包装或者药品说明书（简化版）上印制二维码，通...(901 )人阅读时间：2023-07-01
一周行情总结：指数走平，涨跌比大减，当归白术承压下滑
本报告的监测时间为2023年6月24日-6月30日，本周五，日指数最终收于2144.7点，比上周同期上涨了16.56点，上涨幅度为0.78%。价格上涨的品种有19种，占3.7%；下...(568 )人阅读时间：2023-07-01
中药材价格上涨原因解析
从2020年下半年开始，中药材价格进入上涨通道，这一周期上涨的特点是上涨幅度大、周期长。关于上涨的原因众说纷纭，事实上，不少药材涨价是在多年低价基础上上涨的，有的是因为受灾减产而涨...(652 )人阅读时间：2023-07-01
追踪｜淡季价格大涨，多种药材上涨50%，愁坏了谁
与以往夏天不同的是，作为中药材生意的淡季，今夏中药材价格一反常态，普遍出现大幅上涨。在过去的三年间，沙苑子、龙骨、黄柏、酸枣仁等中药材涨幅接近3倍。“忙活一年赚的钱算下来没有现在涨...(593 )人阅读时间：2023-06-30
中兽药行业发展全面分析及发展前景预测
1中兽药行业市场发展全面分析中兽药是近年来的新兴产业。简单说，就是将中医药理论应用于动物身上。兽药残留已成为影响畜牧业发展的重要障碍。有关专家认为，中兽药由于不会对食品安全构成威胁...(884 )人阅读时间：2023-06-30
【7月1日起施行】加强药材源头质量控制，展药材资源评估，来源可追溯，明确药材基原
表格源于君合法评《专门规定》共11章82条，包括总则、中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药、上市后变更、...(870 )人阅读时间：2023-06-30
【国家药监局】批准4个1类创新药
▍来源：同茂顺▍6月28日，国家药监局发布批准磷酸瑞格列汀片上市近日，国家药品监督管理局批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药磷酸瑞格列汀片（商品名：瑞泽唐）上市，该药适用于...(932 )人阅读时间：2023-06-30
【国家药监局】公开征求《药品说明书适老化改革试点工作方案》等文件意见
▍来源：同茂顺 ▍6月29日，国家药监局综合司公开征求《药品说明书适老化改革试点工作方案》等文件意见为优化药品说明书管理，解决药品说明书“看不清”等问题，鼓励药品上市许可持有人积...(1005 )人阅读时间：2023-06-30
【国家药监局】公开征求《药品检查管理办法（试行）》部分条款修订意见
▍来源：同茂顺▍6月30日，国家药监局综合司公开征求《药品检查管理办法（试行）》部分条款修订意见为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》，进一步规范药品检查行为，国家药监局...(872 )人阅读时间：2023-06-30
