最近几年,糖尿病领域似乎正在经历着一场「革命」,新型降糖药在血糖的调节以外,频频因「跨界」减肥的疗效而备受大众关注。今年,国外推出的一款兼具降糖和减重作用的新药,替尔泊肽,英文名 Tirzepatide,商品名 Mounjaro,也火出了圈。在国外贴吧 Reddit 上,讨论替尔泊肽的小组成员超 4 万人[1],而在 Instagram 里更有无数网友发自拍分享使用替尔泊肽(Mounjaro)的经历。
图 1 国外贴吧替尔泊肽讨论组
但与司美格鲁肽等胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体单靶点激动作用不同的是,替尔泊肽是首款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/GLP-1 单分子双受体激动剂。2022 年 5 月,替尔泊肽获美国 FDA 批准上市,适应症为作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。该药自上市以来热度始终不减,一度出现买断货的情况,在国外供不应求。
不同于患者更关注体重的变化,临床医生格外重视:新药替尔泊肽能否更好且持续的降糖。
01
替尔泊肽的疗效不止减重
其实,从一开始,替尔泊肽的目标就是实现降糖药物新的突破。这从临床试验的命名就可见一斑:替尔泊肽的系列试验命名为 SURPASS(超越)。
事实上,从现有的数据看,替尔泊肽在糖尿病治疗方面确实展现出良好的疗效。
截止目前,替尔泊肽已发表了 5 次主系列的临床试验(SURPASS 1~5 研究),分别比较了不同剂量(5 mg、10 mg 和 15 mg)的替尔泊肽与安慰剂、司美格鲁肽、德谷胰岛素、甘精胰岛素以及联用甘精胰岛素在降低糖化血红蛋白(HbA1c)和降低体重(优化脂肪分布)的作用。5 次主系列试验的结果均提示替尔泊肽的效果显著优于对照组,证实替尔泊肽降糖、减重作用显著[2-6]。值得注意的是,首个治疗剂量 5 mg 在所有研究之中,与对照组相比,已经表现出优效性降糖和减重的结果。
从多次的 SURPASS 试验数据可以看到,替尔泊肽治疗的患者在 40 周的治疗后,可实现 HbA1c 降低 2.59%,97.4% 的患者达到通常的 HbA1c < 7.0% 标准,92% 的患者达到美国糖尿病协会(ADA)糖尿病诊断阈值的 HbA1c < 6.5% 标准,更有甚者能达到 HbA1c < 5.7%,即正常无糖代谢异常人群的糖化血红蛋白水平,并且没有体重增加和低血糖的发生。此外,在东亚人群的 SURPASS J-mono 研究[7]中 HbA1c < 7.0% 和 ≤ 6.5% 的患者比例分别最高可达 99% 和 97%。而在我国人群中,近来发布在 Nature Medicine 上的替尔泊肽 3 期临床试验 SURPASS-AP-Combo 研究[8]也表现出了相同的降糖减重效果。未来大多数糖尿病患者实现糖化小于 6.5% 似乎不再是可望不可及的梦想。
SURPASS 1~5 研究分别比较了替尔泊肽与多种常用药物改善 2 型糖尿病的作用。而这其中,SURPASS-2 研究[3]直接对比替尔泊肽与司美格鲁肽的降糖效果:《新英格兰医学杂志》上发表的研究结果显示,在 40 周,5 mg、10 mg、15 mg 剂量组 HbA1c 降幅均优于对照组(替尔泊肽 2.09%~2.46% vs. 1.86%),其中 15 mg 组降幅达 2.46%,而其安全性则与对照组相似。
而进一步的 SURPASS-4 研究[5]着眼于替尔泊肽的长期疗效。据《柳叶刀》报道,该研究在长达 52 周的试验和最大 104 周(2 年)的随访后展现了替尔泊肤的长期疗效。
02
展望:替尔泊肽的心血管保护作用究竟几何?
除了显著的降糖减重作用以外,SURPASS 系列研究的亚组分析显示替尔泊肽对血压、血脂、BMI、腰围等代谢指标也具有改善作用[9],而这些代谢指标的异常通常是心血管疾病的重要危险因素。为明确替尔泊肽的心血管事件获益,首个与阳性药物对照的 SURPASS-CVOT 试验正在开展中,该试验对比了替尔泊肽与度拉糖肽(目前国内唯一具有一级心血管事件预防证据的 GLP-1RA 药物[10])的心血管结局的影响。试验的结果将对替尔泊肽的临床应用提供重要参考。
小结
[1].https://www.reddit.com/r/Mounjaro/comments/14mm8eg/end_of_my_mounjaro_road/
[2]. Rosenstock J, et al. Lancet. 2021, 398(10295): 143-155.
[3]. Frías JP, et al. N Engl J Med. 2021, 385(6):503-515.
[4]. Ludvik B, et al. Lancet. 2021, 398(10300): 583-598.
[5]. Del Prato S, et al. Lancet. 2021; 398(10313): 1811-1824.
[6]. Dahl D, et al. JAMA. 2022, 327(6): 534-545.
[7]. Inagaki N, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Sep;10(9):623-633.
[8]. Gao L, et al. Nat Med. 2023 Jun;29(6):1500-1510.
[9]. Rosenstock J, et al.Characterization of Tirzepatide-Treated Patients Achieving HbA1c<5.7% in the SURPASS 1-4 Trials.2022 ADA.90-LB.
[10]. 中华医学会心血管病学分会,等. 中华心血管病杂志, 2020, 48(12):1000-1038.
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